到2022年12月28日，国家药监局和各省药监局已同意237个制氧机产品上市。

  血氧仪，归于《医疗器械监督办理条例》规则的具有中度危险，需求严控办理以保证其安全有用的第二类医疗器械，适用于对人体血氧饱和度及脉率进行监测，也是《新冠要点人群健康服务工作方案》中说到的为有需求的感染者展开健康监测的设备。

  到2022年12月28日，国家药监局和各省药监局已同意77个血氧仪产品上市。办理以保证其安全有用的第二类医疗器械，适用于对人体血氧饱和度及脉率进行监测，也是《新冠要点人群健康服务工作方案》中说到的为有需求的感染者展开健康监测的设备。

  到2022年12月28日，国家药监局和各省药监局已同意77个血氧仪产品上市。

  制氧机，归于《医疗器械监督办理条例》规则的具有中度危险，需求严控办理以保证其安全有用的第二类医疗器械，适用于出产富氧空气，供氧疗或缓解因缺氧导致的不适，也是《关于对新冠病毒感染施行“乙类乙管”的总体方案》中清晰说到的辅佐医治设备。

  到2022年12月28日，国家药监局和各省药监局已同意237个制氧机产品上市。